Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | UKEHamburg, DE Full Time16 days ago

Arbeiten am Puls der Zeit. In einem komprimierten Kosmos, der sich ständig wandelt. Einem Umfeld, in dem Sie selbst viel bewirken können. Weil es Ihnen Freiräume lässt, neu zu denken und Dinge zu verändern.

Das bieten wir

  • Ein innovatives und familienfreundliches Arbeitsumfeld mitten in Hamburg (Kooperationen zur Kinderbetreuung, kostenlose Ferienbetreuung)
  • Die Teilnahme an umfangreichen Aus-, Fort- und Weiterbildungs-Programmen unserer UKE-Akademie für Bildung und Karriere und abwechslungsreichen Einführungsveranstaltungen
  • Eine attraktive betriebliche Altersversorgung sowie Nutzung vielfältiger und mehrfach ausgezeichneter Gesundheits- und Präventionsangebote

Das erwartet Sie

Der Schwerpunkt des onkologischen Studienzentrums liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von klinischen, multizentrischen Studien. Damit sind Sie unmittelbar an der Entwicklung innovativer Therapien von morgen beteiligt. Es erwartet Sie eine sehr sorgfältige Einarbeitung, abwechslungsreiche und ausserordentlich spannende Tätigkeit mit sehr guten Arbeitsbedingungen und geregelter Arbeitszeit ohne Schichtdienst in einem netten und kollegialen Team.

Diese Position ist - vorbehaltlich der Mittelfreigabe - vorerst auf ein Jahr befristet zu besetzen. Eine Verlängerung ist avisiert. Diese Position kann auch in Teilzeit besetzt werden.

  • Durchführung und Betreuung klinischer Studien
  • Patientenbetreuung (Studienvisiten, Terminorganisation)
  • Blutentnahmen, EKG-Aufzeichnungen und Erfassung von Vitalzeichen
  • Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung und Verwaltung
  • Durchführung und Verarbeitung von Labordiagnostik
  • Projektarbeit

Darauf freuen wir uns

  • Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, Fort- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120 Stunden) oder die Bereitschaft diese kurzfristig, berufsbegleitend nachzuholen
  • Wünschenswert: Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (inkl. GCP-Kurs Zertifikat)
  • MS Office- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Wünschenswert: Kenntnisse klinischer Abläufe in Praxis oder Klinik
  • Bereitschaft, offen auf Patienten/innen zuzugehen und termingerecht zu arbeiten
  • Neugier auf Ihre neue Herausforderung, Empathie, Freude an teamorientierter Berufsgruppen-übergreifender Arbeit
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